上海2023年4月17日 /美通社/ 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）及其子公司藥明合聯(lián)（WuXi XDC）祝賀戰(zhàn)略合作伙伴映恩生物就兩款抗體偶聯(lián)藥物（ADC）與德國(guó)BioNTech達(dá)成獨(dú)家海外許可交易。映恩生物是一家臨床階段的創(chuàng)新生物藥研發(fā)公司，專注于為癌癥和自身免疫性疾病患者研發(fā)新一代ADC治療藥物。BioNTech百歐恩泰是一家新一代免疫治療公司，是開創(chuàng)性研發(fā)癌癥和其他重癥的新型治療藥物先鋒。

藥明生物憑借其多功能一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)，支持映恩生物ADC產(chǎn)品的工藝開發(fā)和臨床生產(chǎn)。

(資料圖片僅供參考)

藥明生物首席執(zhí)行官陳智勝博士表示：“祝賀映恩生物獲得兩款抗體偶聯(lián)藥物的許可協(xié)議，我們很高興能夠?yàn)橛扯魃锾峁╅_放式、一體化的偶聯(lián)制藥技術(shù)平臺(tái)以及ADC產(chǎn)品領(lǐng)域的精深洞見。過去數(shù)年，我們不斷打磨技術(shù)平臺(tái)，深耕專業(yè)服務(wù)能力，賦能合作伙伴研發(fā)出差異化創(chuàng)新的產(chǎn)品，助力中國(guó)企業(yè)高質(zhì)量‘出海’，獲得跨國(guó)藥企和其他生物技術(shù)公司的認(rèn)可和引進(jìn)，為多筆重磅國(guó)際合作添磚加瓦?！?/p>

“祝賀映恩生物與BioNTech達(dá)成許可交易，推動(dòng)創(chuàng)新療法的研發(fā)。我們很高興通過一流的質(zhì)量體系和精深的專業(yè)知識(shí)支持以映恩生物為代表的創(chuàng)新合作伙伴，加速推進(jìn)其ADC產(chǎn)品開發(fā)?！?b>藥明合聯(lián)首席執(zhí)行官李錦才博士表示，“以未滿足臨床需求為導(dǎo)向，差異化創(chuàng)新的ADC正在不斷涌現(xiàn)。作為專注于生物偶聯(lián)藥服務(wù)的全球CRDMO公司，我們將繼續(xù)加速和變革生物偶聯(lián)物的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和生產(chǎn)，賦能全球合作伙伴，造福廣大病患?！?/p>

關(guān)于藥明生物

藥明生物（股票代碼：2269.HK）是一家全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）公司。公司通過開放式、一體化生物制藥能力和技術(shù)賦能平臺(tái)，提供全方位的端到端服務(wù)，幫助合作伙伴發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及生產(chǎn)生物藥，實(shí)現(xiàn)從概念到商業(yè)化生產(chǎn)的全過程，加速全球生物藥研發(fā)進(jìn)程，降低研發(fā)成本，造福病患。

藥明生物在中國(guó)、美國(guó)、愛爾蘭、德國(guó)和新加坡?lián)碛谐^12000名員工。憑借這些員工組成的專業(yè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)，以及卓越的技術(shù)和洞見，公司為客戶提供高效經(jīng)濟(jì)的生物藥解決方案。截至2022年12月底，藥明生物幫助客戶研發(fā)和生產(chǎn)的綜合項(xiàng)目高達(dá)588個(gè)，其中包括17個(gè)商業(yè)化生產(chǎn)項(xiàng)目。

藥明生物將環(huán)境、社會(huì)和治理（ESG）視為業(yè)務(wù)發(fā)展和企業(yè)精神的重要組成部分，并致力于成為全球生物藥CRDMO領(lǐng)域的ESG領(lǐng)導(dǎo)者，例如應(yīng)用更綠色環(huán)保的新一代生物制藥技術(shù)和能源等引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展。公司成立了由首席執(zhí)行官領(lǐng)導(dǎo)的ESG委員會(huì)，全面落實(shí)ESG戰(zhàn)略并踐行可持續(xù)性發(fā)展承諾。如需更多信息，請(qǐng)瀏覽：www.wuxibiologics.com。

關(guān)于藥明合聯(lián)（WuXi XDC）

藥明合聯(lián)（WuXi XDC）是藥明生物和合全藥業(yè)成立的合資公司，專注于提供抗體偶聯(lián)藥物（ADC）等生物偶聯(lián)藥物端到端CRDMO服務(wù)，服務(wù)涵蓋抗體和其他偶聯(lián)生物藥、連接子/化學(xué)有效載荷、偶聯(lián)原液及制劑等研發(fā)和生產(chǎn)領(lǐng)域。藥明合聯(lián)已成功賦能多個(gè)ADC藥物在15個(gè)月以內(nèi)完成從DNA到新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND），相比傳統(tǒng)開發(fā)時(shí)間幾乎縮短了一半。截至2022年底，藥明合聯(lián)平臺(tái)上承載的服務(wù)項(xiàng)目達(dá)393個(gè), 這些項(xiàng)目處于早期研發(fā)至晚期臨床試驗(yàn)等不同階段，其中包括40個(gè)已提交IND的項(xiàng)目和10個(gè)處于II/III期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目。如需了解更多信息，請(qǐng)?jiān)L問https://www.wuxibiologics.com/services-solutions/#XDC。

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