創(chuàng)新藥研發(fā)“山高路險(xiǎn)”,藥企如何探路降低市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)?
21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者 季媛媛 上海報(bào)道近年來,受益于藥政改革,我國(guó)生物醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新能力持續(xù)增強(qiáng)、創(chuàng)新成果不斷落地,一批靶向創(chuàng)新藥已經(jīng)陸續(xù)進(jìn)入到醫(yī)保,2022年開始放量,開始真正為創(chuàng)新藥企業(yè)貢獻(xiàn)收入、利潤(rùn)和現(xiàn)金流。
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如此也使得不少投資人索性重點(diǎn)布局已經(jīng)明確進(jìn)入醫(yī)保、產(chǎn)品已經(jīng)明確放量的創(chuàng)新藥公司。一方面,這類項(xiàng)目的收入和利潤(rùn)已經(jīng)可以通過產(chǎn)品放量空間進(jìn)行預(yù)測(cè),基于各類數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)讓投資的確定性相對(duì)更高。另一方面,在醫(yī)??刭M(fèi)壓力下,國(guó)家對(duì)于創(chuàng)新的支持趨于細(xì)化,未來創(chuàng)新的標(biāo)準(zhǔn)將進(jìn)一步提高,有利于改變同一靶點(diǎn)藥品研發(fā)嚴(yán)重同質(zhì)化的情況,利于真正具有創(chuàng)新能力的創(chuàng)新藥公司。
也是在這一背景下,我國(guó)創(chuàng)新藥市場(chǎng)逐漸進(jìn)入“精選優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新”時(shí)期,同質(zhì)化產(chǎn)品逐漸失去競(jìng)爭(zhēng)力,新技術(shù)、稀缺的技術(shù)平臺(tái)、差異化的治療領(lǐng)域、創(chuàng)新的給藥方式等都可能給企業(yè)帶來更好的競(jìng)爭(zhēng)格局,有技術(shù)沉淀的公司有望脫穎而出。不過,創(chuàng)新研發(fā)并非易事,新藥研發(fā)仍是一座風(fēng)光無限的險(xiǎn)峰,如何降低市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)也成為國(guó)內(nèi)外藥企關(guān)注的重點(diǎn)話題。
阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、腫瘤研發(fā)負(fù)責(zé)人Susan Galbraith博士在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者采訪時(shí)表示,在整個(gè)藥物的研發(fā)過程當(dāng)中,一方面是需要良好的外部環(huán)境,如政策支持、良好的監(jiān)管注冊(cè)的環(huán)境;另一方面,必須要有高素質(zhì)的人才。原研藥、創(chuàng)新藥的研發(fā)的確是有一些風(fēng)險(xiǎn),如投資非常的高,還需要非常漫長(zhǎng)的時(shí)間。從一個(gè)藥物的化合物的發(fā)現(xiàn)到一個(gè)藥物最終獲批,在這個(gè)過程中的確是有很多的風(fēng)險(xiǎn),而且一般歷時(shí)好幾年。
“不過,現(xiàn)在我們也看到了有一些技術(shù)的手段,可以更好地為藥物研發(fā)賦能。如下一代的測(cè)序技術(shù),這些測(cè)序技術(shù)的成本也在不斷下降,給藥物研發(fā)帶來了很多新的機(jī)會(huì)。另外,在腫瘤組織的穿刺方面,我們可以更深入地了解各個(gè)不同的瘤種的基因或者突變狀況的改變?!?Susan Galbraith指出,通過與本土創(chuàng)新企業(yè)的合作,利用先進(jìn)的技術(shù),可以幫助企業(yè)在藥物研發(fā)過程中,加速探索如創(chuàng)新的治療領(lǐng)域。
國(guó)際合作應(yīng)對(duì)創(chuàng)新藥研發(fā)難
雖然2022年醫(yī)藥行業(yè)的融資、新藥上市情況都受到了疫情的不利影響,但是中國(guó)藥企的研發(fā)管線占比,以及中國(guó)新興生物制藥公司的管線占比仍保持上升態(tài)勢(shì)。在疫情期間應(yīng)運(yùn)而生的加速流程和技術(shù)創(chuàng)新也正在全球管線中得到整合,助力運(yùn)營(yíng)和變革,實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)生產(chǎn)力的持續(xù)提升。
根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),2022年研發(fā)管線保持平穩(wěn),從臨床試驗(yàn)Ⅰ期到藥品注冊(cè)來看,共有6147款產(chǎn)品正在積極研發(fā)。過去兩年中,管線僅增長(zhǎng)2%,自疫情以來的增長(zhǎng)放緩很可能是由于研發(fā)的延遲造成,管線自2017年以來增長(zhǎng)了49%。腫瘤仍然是管線重點(diǎn),占整體管線的38%(2331個(gè)產(chǎn)品),并在過去五年中以10.5%的年復(fù)合增長(zhǎng)率增長(zhǎng)。
但新藥研發(fā)仍是一座風(fēng)光無限的險(xiǎn)峰,隨著疾病復(fù)雜程度提升,臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)越來越復(fù)雜,傳統(tǒng)醫(yī)藥公司的研發(fā)投入不斷增長(zhǎng)。同時(shí),新藥的誕生會(huì)受到多方面因素的影響,而研發(fā)資金的不斷投入是其最根本的保障。
實(shí)際上,當(dāng)前中國(guó)人口老齡化規(guī)模大、程度深、速度快;同時(shí),受國(guó)際環(huán)境復(fù)雜演變、國(guó)內(nèi)疫情沖擊等超預(yù)期因素影響,如何推進(jìn)新一輪高水平對(duì)外開放,推動(dòng)高質(zhì)量創(chuàng)新發(fā)展,這期間的機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存,國(guó)際間的合作也成為共識(shí)。例如,阿斯利康與和黃醫(yī)藥就賽沃替尼達(dá)成合作,并在2021年在華實(shí)現(xiàn)這款藥的全球首批。近期,阿斯利康還與康諾亞生物進(jìn)行全球化合作,共同開發(fā)Claudin18.2靶向ADC。
從當(dāng)前市場(chǎng)形勢(shì)來看,ADC風(fēng)口已經(jīng)來襲,從受熱捧的程度來看,或許正成為下一個(gè)PD-1。而這主要也得益于ADC臨床效果顯著超越化療療法,拓寬加深靶向療法應(yīng)用范圍。
此外,阿斯利康與康諾亞剛就潛在世界首創(chuàng)靶向 Claudin 18.2 的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)CMG901 達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議。康諾亞生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)陳博在接受21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道采訪時(shí)表示,目前ADC市場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)比較激烈,更反應(yīng)了腫瘤藥物的競(jìng)爭(zhēng)激烈。同時(shí),腫瘤藥物雖然越來越多,但是藥物的使用也會(huì)提高耐藥的可能性,這就需要我們不斷開發(fā)藥效更好或者是安全性更高的藥物。
“ADC藥物現(xiàn)在在很多的靶點(diǎn)上體現(xiàn)出巨大潛力,Claudin18.2就是其中一個(gè)。它是在消化道組織,尤其是胃癌、胰腺癌等有較高表達(dá)。該靶點(diǎn)的特異性表達(dá)高、專一性好;加上化學(xué)治療子彈的助力,可以精準(zhǔn)地殺傷腫瘤。”陳博介紹,Biotech企業(yè)的優(yōu)勢(shì)是早期的開發(fā)能力、早期的科研能力,但是在臨床資源的布局、商業(yè)銷售能力上與全球化藥企有差別。
“更大的差別也在日后的臨床銷售上。在國(guó)際層面,除了中國(guó)患者,全球還有眾多患者飽受胃癌、胰腺癌的折磨。除了在中國(guó)推廣,我們也希望更好更安全的藥物走向世界,惠及更多的全球患者,這樣的戰(zhàn)略部署怎么達(dá)到,找到具有雄厚資源的好合作伙伴就變得特別重要了。”陳博說。
在本土創(chuàng)新藥企尋求合適的跨國(guó)藥企進(jìn)行合作之際,跨國(guó)藥企也在尋求最佳合作伙伴。
Susan Galbraith指出,中國(guó)創(chuàng)新的發(fā)展與生物科技行業(yè)的崛起,也使得我們認(rèn)為在中國(guó)是有很多的機(jī)會(huì)可以和外部的合作伙伴攜手。而我們選擇合作伙伴的標(biāo)準(zhǔn)主要有兩方面,一方面,他們是否和我們擁有相同的價(jià)值觀,也就是我們希望能夠給患者生命帶來改變;另一方面,就是會(huì)看合作伙伴的科學(xué)實(shí)力,看他們能否把科學(xué)變成真正的創(chuàng)新。
“AI+藥企”能否降低市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)?
在選對(duì)合作伙伴的基礎(chǔ)上,創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用也成為創(chuàng)新藥研發(fā)成功的制勝點(diǎn)之一。
根據(jù)灼識(shí)咨詢數(shù)據(jù),從2016年至2021年,全球醫(yī)藥研發(fā)費(fèi)從1,600億美元上漲至2,120億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為5.8%。在全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)緩慢的大背景下,醫(yī)藥市場(chǎng)整體監(jiān)管趨嚴(yán),全球醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入將繼續(xù)保持低速增長(zhǎng)。到2026年,預(yù)計(jì)全球醫(yī)藥公司藥品研發(fā)投入將會(huì)達(dá)到2,540億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率較2016至2021年將會(huì)再下降2.1%。
然而,在研發(fā)費(fèi)用低速上升的同時(shí),新藥研發(fā)成功率卻在不斷降低。據(jù)統(tǒng)計(jì),進(jìn)入藥物開發(fā)管道的5,000至10,000個(gè)先導(dǎo)化合物中,平均只有一個(gè)能最終上市。因此,中國(guó)藥企的研發(fā)投入占比近年來持續(xù)提高。據(jù)統(tǒng)計(jì),2021年中國(guó)規(guī)模藥企的研發(fā)投入達(dá)到233億美元,并且預(yù)計(jì)將于2026年達(dá)到405億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率為11.7%。
保持較高研發(fā)投入所產(chǎn)生的重磅藥及新藥的技術(shù)優(yōu)勢(shì)所帶來的可持續(xù)良性盈利能力愈加成為中國(guó)藥企巨頭重點(diǎn)關(guān)注的投入方向。有業(yè)內(nèi)觀點(diǎn)認(rèn)為,基于AI、物理建模、高性能計(jì)算的相關(guān)技術(shù)有望成為征服這座險(xiǎn)峰的關(guān)鍵所在。在數(shù)據(jù)、算法、算力三方面的不斷發(fā)展之下,使得AI大規(guī)模進(jìn)入藥品研發(fā)領(lǐng)域成為現(xiàn)實(shí);傳統(tǒng)藥物研發(fā)主要包含藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)和上市銷售環(huán)節(jié);AI的應(yīng)用場(chǎng)景貫穿藥物研發(fā)及商業(yè)化的全流程,能顯著提高研發(fā)效率。
有證券機(jī)構(gòu)醫(yī)藥行業(yè)分析師對(duì)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道表示,在過去的40年間,AI在藥物領(lǐng)域的探索應(yīng)用不斷加快,人工智能的愈發(fā)成熟是成為醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的關(guān)鍵點(diǎn)。隨著全新的作用靶點(diǎn)和機(jī)制越來越少,制藥企業(yè)需要投入更多的人力及動(dòng)力去打造Fist-In-Class產(chǎn)品,如何才能提高研發(fā)效率,如何用已有的技術(shù)手段賦能藥物研發(fā),AI的作用已是越來越大。
新藥研發(fā)難度正逐年提升,主要表現(xiàn)在新藥研發(fā)周期有的長(zhǎng)達(dá)十年,不少藥物的研發(fā)費(fèi)用高達(dá)26億美元,每年最多誕生30-50種新藥,原創(chuàng)新藥僅15個(gè)左右。而面對(duì)患者未被滿足的臨床需求,行業(yè)需要召喚新技術(shù)、新理論、新策略,如此也驅(qū)動(dòng)了技術(shù)的創(chuàng)新。這也說明,只有將前沿技術(shù)與經(jīng)典藥物研發(fā)手段相結(jié)合,縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本,提高藥物研發(fā)成功率,才能助力中國(guó)原始創(chuàng)新。
Susan Galbraith介紹,在整個(gè)藥物發(fā)現(xiàn)和研發(fā)的過程中,AI技術(shù)已經(jīng)無處不在。例如,在藥物的靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)過程中,以往醫(yī)藥公司研發(fā)通常是通過去讀大量的科學(xué)文獻(xiàn),然后做一個(gè)總結(jié)。現(xiàn)在有了AI技術(shù),可以非常好地利用知識(shí)圖譜,把所有的這些和靶點(diǎn)相關(guān)的信息聯(lián)系在一起。
“在我們鎖定了某一個(gè)靶點(diǎn)之后,我們肯定要測(cè)試不同的藥物分子,看一下它們是如何來影響這個(gè)靶點(diǎn)。那么在這樣一種試驗(yàn)當(dāng)中,我們也是通過AI技術(shù)極大地縮短了整個(gè)進(jìn)程。在以往,小分子藥物、大分子藥物、蛋白類的藥物的一些測(cè)試要長(zhǎng)達(dá)數(shù)個(gè)月,但是現(xiàn)在可能僅僅需要幾周?!盨usan Galbraith說,除了靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的階段,在藥物研發(fā)的階段,也已經(jīng)開始利用人工智能來更好地形成生物標(biāo)志物的選擇。例如,可以通過一些計(jì)算能力的AI的工具,分析哪些患者相較于其他人群獲益更高。同時(shí)也可以采用AI分析真實(shí)世界數(shù)據(jù),以此發(fā)現(xiàn)哪些患者是更適合的患者人群。
“未來我們將會(huì)繼續(xù)使用一些更為先進(jìn)的AI工具,如現(xiàn)在比較熱門的ChatGPT軟件,我們會(huì)更加多地利用ChatGPT背后非常龐大的語言處理和認(rèn)知的功能,幫助我們加速在各個(gè)領(lǐng)域的工作?!盨usan Galbraith強(qiáng)調(diào)。
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