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全球微資訊!烏帕替尼歐盟獲批治療克羅恩??;長春高新一季凈利同比下降24%

2023-04-18 13:40:28  來源:氨基觀察

近日,不少藥企紛紛公布一季報(bào)。


(資料圖片)

4月17日,百克生物公布一季度報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.79億元,同比增長30.21%;凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%。

長春高新公布的一季度報(bào)現(xiàn)實(shí),報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。

4月16日,復(fù)宏漢霖發(fā)布一季度業(yè)績(jī)預(yù)測(cè)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。

其中,漢曲優(yōu)實(shí)現(xiàn)中國境內(nèi)銷售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

大藥企的買買買還在繼續(xù)中。

4月16日,默沙東通過其子公司將以每股200美元的價(jià)格收購Prometheus,對(duì)應(yīng)收購總價(jià)約為108億美元。

Prometheus是一家針對(duì)炎癥性腸病等自身免疫疾病開發(fā)精準(zhǔn)治療的公司,通過這次收購默沙東將補(bǔ)強(qiáng)自免管線。

烏帕替尼繼續(xù)向前。

4月17日,艾伯維發(fā)布公告,歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者,這些患者對(duì)常規(guī)治療或生物制劑不反應(yīng)或不耐受。

過去三天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

/01/行業(yè)速遞

1)長春高新一季度凈利潤8.57億元,同比下降24.71%

4月17日,長春高新公布一季度報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營收27.78億元,同比下降6.63%;凈利潤8.57億元,同比下降24.71%。

2)國藥一致一季度凈利潤3.62億元,同比增長43.53%

4月17日,國藥一致公布一季度報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營收186.87億元,同比增長8.96%;凈利潤3.62億元,同比增長43.53%。

3)百克生物一季度凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%

4月17日,百克生物公布一季度報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.79億元,同比增長30.21%;凈利潤1838.1萬元,同比增長6.15%。

4)明德生物2022年計(jì)提減值準(zhǔn)備金額約10.17億

4月16日,明德生物發(fā)布公告,公司2022年度計(jì)提減值準(zhǔn)備金額為約10.17億元。

5)復(fù)宏漢霖一季度營收9.96億,預(yù)增97.2%

4月16日,復(fù)宏漢霖發(fā)布一季度業(yè)績(jī)預(yù)測(cè)。報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入約9.96億元,相比去年同期增幅約97.2%。其中,漢曲優(yōu)實(shí)現(xiàn)中國境內(nèi)銷售收入約5.39億元,較去年同期增幅約66.7%。

6)華海藥業(yè)2022年歸母凈利潤11.66億,同比增139.24%

4月16日,華海藥業(yè)發(fā)布公告。經(jīng)初步核算,公司2022年?duì)I業(yè)收入82.66億元,同比增長24.42%,歸屬于上市公司股東的凈利潤11.66億元,同比增長139.24%。

7)梅斯健康4月17日起招股,發(fā)售價(jià)每股9.1-10.16港元

4月17日,梅斯健康發(fā)布公告,公司擬于4月17日至4月20日招股,發(fā)售價(jià)將為每股發(fā)售股份9.10-10.16港元,預(yù)計(jì)4月27日在港交所掛牌上市。

8)天津市擬對(duì)全瓷牙冠進(jìn)行掛網(wǎng)采購

4月15日,天津市醫(yī)藥采購中心網(wǎng)站近日發(fā)布《關(guān)于開展口腔牙冠類醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)采購工作的通知》,擬開展口腔牙冠類醫(yī)用耗材限價(jià)掛網(wǎng)采購工作。

/02/醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

1)原子高科6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床

據(jù)CDE官網(wǎng),原子高科正電子發(fā)射斷層(PET)顯像劑,6-[18F]氟-L-多巴注射液獲批臨床,擬用于疑似帕金森綜合征成年患者進(jìn)行診斷和評(píng)估。

2)復(fù)星醫(yī)藥復(fù)星凱特奕凱達(dá)二線適應(yīng)癥預(yù)計(jì)今年獲批

4月17日,復(fù)星醫(yī)藥接受機(jī)構(gòu)調(diào)研時(shí)表示,復(fù)星凱特奕凱達(dá)的二線適應(yīng)癥預(yù)計(jì)今年獲批,適應(yīng)人群拓展將進(jìn)一步建立產(chǎn)品的領(lǐng)導(dǎo)地位。

3)康希諾二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗獲批臨床

4月16日,康希諾發(fā)布公告,在研產(chǎn)品二價(jià)新型冠狀病毒mRNA疫苗獲批臨床。

4)上海誼眾紫杉醇膠束新適應(yīng)癥獲批臨床

4月16日,上海誼眾發(fā)布公告,注射用紫杉醇聚合物膠束與PD-1、卡鉑聯(lián)合用于PD-L1<1%的晚期肺鱗狀細(xì)胞癌一線治療獲批臨床。

5)捷思英達(dá)VIC-1911與奧希替尼聯(lián)用1b期臨床完成首例受試者給藥

4月17日,捷思英達(dá)發(fā)布公告,AuroraA激酶抑制劑VIC-1911與奧希替尼聯(lián)用的中國臨床試驗(yàn)1b期完成首例受試者給藥。

6)漢康生技SIRPα融合蛋白在美國獲批臨床

4月17日,漢康生技發(fā)布公告,SIRPα融合蛋白HCB101在美國獲批臨床,擬用于治療晚期實(shí)體瘤及復(fù)發(fā)難治性非霍奇金淋巴瘤。

7)康希諾生物OCU400在美國獲得積極Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)

4月17日,康希諾官微消息,由康希諾生物與美國Ocugen合作,用于治療遺傳性視網(wǎng)膜色素變性和Leber先天性黑矇的新型基因治療候選產(chǎn)品OCU400,已在美國獲得積極的Ⅰ/Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)。

/03/器械跟蹤

1)華仁藥業(yè)一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫(yī)療器械注冊(cè)證

4月17日,華仁藥業(yè)發(fā)布公告,全資子公司一次性使用腹膜透析螺旋帽鈦接頭取得醫(yī)療器械注冊(cè)證,用于腹膜透析導(dǎo)管與腹膜透析外接短管的連接。

/04/海外要聞

1)默沙東108億美元收購Prometheus

4月16日,默沙東聯(lián)合PrometheusBiosciences宣布,兩家公司已經(jīng)達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議,默沙東通過其子公司將以每股200美元的價(jià)格收購Prometheus,對(duì)應(yīng)收購總價(jià)約為108億美元。

2)美聯(lián)邦最高法院下令中止得州法院限制使用米非司酮的裁決

4月15日,美國聯(lián)邦最高法院大法官塞繆爾·阿利托下令,中止得州法院暫??诜櫶ニ幟追撬就N售批準(zhǔn)的裁決,以暫時(shí)允許米非司酮繼續(xù)在市場(chǎng)售賣。

3)艾伯維宣布烏帕替尼在歐盟獲批治療克羅恩病

4月17日,艾伯維發(fā)布公告,歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)其JAK抑制劑烏帕替尼,用于治療中重度活動(dòng)性克羅恩病成年患者,這些患者對(duì)常規(guī)治療或生物制劑不反應(yīng)或不耐受。

4)羅氏公布阿替利珠聯(lián)合貝伐珠單抗治療肝癌的三期臨床數(shù)據(jù)

4月17日,羅氏在美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)年會(huì)公布,PD-L1抑制劑阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗治療切除或消融后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高的肝細(xì)胞癌的三期臨床數(shù)據(jù),可降低疾病復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)28%。

5)大冢和靈北制藥依匹哌唑治療AAD獲得FDA咨詢委員會(huì)投票支持

4月16日,大冢和靈北制藥共同宣布,F(xiàn)DA精神藥理學(xué)藥物咨詢委員會(huì)和外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物咨詢委員以9比1的投票結(jié)果認(rèn)為,依匹哌唑用于阿爾茨海默氏癥癡呆(AAD)相關(guān)的激越的益處大于其風(fēng)險(xiǎn)。

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