天天視點(diǎn)!迪哲醫(yī)藥擬再融資26億元加碼創(chuàng)新藥 去年“零”營收1款產(chǎn)品申報上市
《電鰻財經(jīng)》文/李萬鈞
頭一天披露“零”收入年報,第二天拋出增發(fā)募資超過26億元的方案,尚未盈利的迪哲醫(yī)藥(688192)在不斷加碼創(chuàng)新藥的研發(fā)投入。
(資料圖片)
《電鰻財經(jīng)》注意到,截至周五(3月24日)迪哲醫(yī)藥總市值189億元,披露年報當(dāng)日股價下跌1.8%。該公司最近三年連續(xù)合計19.93億元,目前有5款產(chǎn)品處于全球臨床開發(fā),2款產(chǎn)品處于全球注冊臨床試驗,其中1款產(chǎn)品處于上市申報階段。
擬增發(fā)募資26.08億元加碼創(chuàng)新藥物研發(fā)
根據(jù)迪哲醫(yī)藥披露的《2023年度向特定對象發(fā)行A股股票預(yù)案》,本次擬發(fā)行不超過總股本的10%,即不超過4081.513萬股,募集資金不超過26.081億元,用于新藥研發(fā)項目、國際標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化項目和補(bǔ)充流動資金。
從募資使用規(guī)???,迪哲醫(yī)藥本次增發(fā)最大的投資是“新藥研發(fā)項目”,該項目總投資規(guī)模18.21億元,擬使用募集資金18.01億元,用于創(chuàng)新藥物的研究與開發(fā),包括舒沃替尼、戈利昔替尼、DZD8586等產(chǎn)品的臨床研究,以及其他項目的臨床前研究。該項目有利于豐富迪哲醫(yī)藥在研藥物產(chǎn)品管線,快速推進(jìn)臨床階段藥品的境內(nèi)外臨床試驗和促進(jìn)臨床前藥品開發(fā)。
公開資料顯示,迪哲醫(yī)藥戰(zhàn)略性專注于惡性腫瘤以及自身免疫性疾病等重大疾病領(lǐng)域,是一家具備全球競爭力的創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥公司,致力于發(fā)展成為全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)。
目前,迪哲醫(yī)藥共有5款產(chǎn)品處于全球臨床開發(fā)階段,有2款產(chǎn)品處于全球注冊臨床試驗,其中1款產(chǎn)品已處于上市申報階段。其中,該公司處于臨床階段候選藥物就包含上述募投項目的新藥研發(fā)項目,相關(guān)藥物的研發(fā)進(jìn)展如下圖。
2022年“零收入” 1款新藥遞交中國上市申請
股東數(shù)大量減少、戶均持股增加,1款管線產(chǎn)品“舒沃替尼”提交上市申請,這是近期迪哲醫(yī)藥的好消息。不過,2022年零收入的年報仍稍顯突兀。
據(jù)2月27日披露,迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼新藥上市申請,已經(jīng)于1月份獲國家藥品監(jiān)督管理局受理并納入了優(yōu)先審評審批程序,用于治療既往接受過鉑類化療、攜帶表皮生長因子受體20號外顯子插入(EGFRExon20ins)突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的成人患者。此外,該公司另一款產(chǎn)品戈利昔替尼,治療復(fù)發(fā)難治性外周T細(xì)胞淋巴瘤國際多中心注冊臨床試驗也在快速推進(jìn)中。
截至2023年2月28日,迪哲醫(yī)藥股東戶數(shù)為1.09萬戶,較上期去年底減少3258戶,減幅為23.08%。
迪哲醫(yī)藥處于無控股股東及實際控制人狀態(tài)。其中,AZAB、先進(jìn)制造并列第一大股東,均持股26.69%。如果按本次增發(fā)股份頂格計算,兩名股東的持股比例將降低至24.26%。
科創(chuàng)板的創(chuàng)新藥研發(fā)公司持續(xù)虧損并不少見,但沒有任何營業(yè)收入的情形則較為少見。根據(jù)年報披露,迪哲醫(yī)藥2020年和2021年尚有千萬級別營業(yè)收入,分別為2776.08萬元和1028.54萬元,而2022年則為0元。
最近三年,迪哲醫(yī)藥一直虧損,凈利潤分別為-5.87億元、-6.70億元和-7.36億元,合計虧損額達(dá)到19.93億元。
不過,迪哲醫(yī)藥十分重視研發(fā)投入。2022年,該公司研發(fā)投入為66452.18萬元,相較于2021年增長13.09%,在研產(chǎn)品管線取得多項重要臨床成果。
迪哲醫(yī)藥稱,其核心團(tuán)隊成員來自原阿斯利康亞洲研發(fā)中心,擁有全球創(chuàng)新藥的研發(fā)、注冊、質(zhì)量管理、商業(yè)化經(jīng)驗,依托國際化的人才儲備和持續(xù)的資金投入,公司已建立全球一體化自主研發(fā)能力,具備全球領(lǐng)先的轉(zhuǎn)化科學(xué)平臺和卓越的分子設(shè)計能力,全球同步開展臨床試驗。
此外,該公司正在中國結(jié)合核心產(chǎn)品的臨床試驗及注冊時間表,建立一支具有市場競爭力的商業(yè)化團(tuán)隊并為產(chǎn)品上市制訂有效的商業(yè)化策略。
新產(chǎn)品上市,取得主營業(yè)務(wù)收入,這或許是所有投資者首先期望見到的?!峨婗犡斀?jīng)》將繼續(xù)關(guān)注迪哲醫(yī)藥2023年增發(fā)進(jìn)展。
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