大藥廠之間，互相挖角難以避免。

(資料圖片)

2月13日，賽諾菲官網發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負責人John Reed將離開公司，尋找新的機會。

就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed將于4月3日入職強生負責研發(fā)工作，接替去年8月以來擔任臨時研發(fā)主管的William Hait 博士。

藥企的業(yè)績“快報”還在繼續(xù)。

2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內，公司實現營業(yè)總收入5.79億元，同比增長33.81%；凈利潤2.32億元，同比增長35.27%。

過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。

/ 01 /市場速遞

1）愛博醫(yī)療2022年凈利潤同比增長35.27%

2月14日，愛博醫(yī)療發(fā)布2022年業(yè)績快報。報告期內，公司實現營業(yè)總收入5.79億元，同比增長33.81%；凈利潤2.32億元，同比增長35.27%。

2）藥明生物2022年凈利潤同比增長47%

2月13日，藥明生物發(fā)布2022年業(yè)績預告。公司預計，報告期內經調整后的凈利潤增幅為47%。

3）歐康維視2022年營收同比增長176%—183%

2月14日，歐康維視發(fā)布2022年業(yè)績預告。報告期內，公司營收為1.55-1.59億元，同比增長176%—183%。

4）綠竹生物申請港交所IPO

2月13日，據港交所披露易，綠竹生物遞交IPO申請并獲得受理。

/ 02 /醫(yī)藥動態(tài)

1）基石藥業(yè)阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦

2月14日，基石藥業(yè)發(fā)布公告表示，阿伐替尼片獲中國《成人系統(tǒng)性肥大細胞增多癥診斷與治療中國指南》納入用藥推薦。

2）三葉草生物新冠疫苗加強針在國內上市

2月14日，三葉草生物發(fā)布公告表示，新冠疫苗加強針在國內上市。

3）復諾健生物溶瘤病毒產品獲FDA孤兒藥資格

2月13日，復諾健生物宣布其開發(fā)的溶瘤病毒產品VG161被美國FDA授予孤兒藥資格，用于治療肝內膽管癌。

4）榮昌生物維迪西妥單抗聯合馬來酸吡咯替尼片治療非小細胞肺癌獲批臨床

2月14日，榮昌生物宣布：注射用維迪西妥單抗聯合馬來酸吡咯替尼片，治療存在HER2基因突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究獲批。

/ 03 /器械跟蹤

1）施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件

2月14日，據NMPA官網，施泰寶醫(yī)療椎間融合器獲注冊批件。

2）康華生物新冠抗原檢測產品獲注冊批件

2月14日，據NMPA官網，康華生物新冠抗原檢測產品獲注冊批件。

3）遠大醫(yī)藥HeartLight X3激光消融平臺完成中國首例特許準入房顫激光消融手術

2月14日，遠大醫(yī)藥宣布，HeartLight X3激光消融平臺在瑞金海南醫(yī)院順利完成中國首例特許準入房顫激光消融手術。

/ 04 /海外藥聞

1）Frequency終止聽力療法FX-322研發(fā)

2月13日，Frequency Therapeutics宣布聽力療法FX-322在IIb期研究中未能顯著改善獲得性感音神經性聽力損失（SNHL）患者的言語感知能力，因此決定終止開發(fā)該產品。

2）司美格魯肽啟動兒童減肥III期臨床

2月13日，諾和諾德在clinicaltrials.gov網站上注冊了一項III期臨床試驗（STEP Young），以評估司美格魯肽在兒童和青少年人群中的減重效果和安全性。

3）Ironwood便秘創(chuàng)新藥新適應癥獲優(yōu)先審評資格

2月13日，Ironwood Pharmaceuticals宣布，FDA接受其藥品Linzess用于治療6-17歲兒童功能性便秘（FC）的補充新藥申請（sNDA），并授予其優(yōu)先審評資格。

4）Ocuphire Pharma逆轉瞳孔擴大眼藥水遞交上市申請

2月13日，Ocuphire Pharma宣布，FDA接受其眼藥水Nyxol的新藥申請（NDA），用以治療由藥物引起的散瞳作用（即逆轉瞳孔擴大情形）。

5）賽諾菲研發(fā)負責人入主強生

2月13日，賽諾菲官網發(fā)布消息稱，其全球研發(fā)負責人 John Reed 將離開公司，尋找新的機會。就在賽諾菲發(fā)布公告的同一天，強生表示，John Reed 將于4月3日入職強生負責研發(fā)工作，接替去年8月以來擔任臨時研發(fā)主管的 William Hait 博士。

關鍵詞： 同比增長