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今日聚焦!坐擁3.5億患者,外資藥企占主導(dǎo)的百億級(jí)賽道,綠葉制藥、東陽光藥……正奮力追趕

2022-10-27 08:52:38  來源:粽哥2025

抑郁癥,其實(shí)離我們并不遙遠(yuǎn)。


(資料圖片僅供參考)

“全球超3.5億抑郁癥患者”、“每5個(gè)產(chǎn)婦就有1個(gè)患抑郁癥”、“50%的抑郁癥患者為在校學(xué)生”……足見抑郁癥已成為現(xiàn)代化社會(huì)人們面臨的重要問題。

更甚的是自新冠疫情暴發(fā)以來,全球已新增超過7000萬抑郁癥患者,不得不引起重視。

一、9500萬抑郁癥患者,不容忽視的百億級(jí)賽道

抑郁癥是一種常見的精神類疾病,可由多種原因引起,患者主要表現(xiàn)為長時(shí)間持續(xù)的抑郁情緒,情緒的消沉可從悶悶不樂到悲痛欲絕、自卑抑郁,甚至悲觀厭世,可有自殺企圖或行為,因此也被稱為“慢性文明癌癥”。

各個(gè)地區(qū)、任何年齡段的人均有可能患上抑郁癥。根據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì),抑郁癥的終身患病率為5.2%-16%,女性患病率高于男性;而且,隨著生活方式改變和生活節(jié)奏不斷加快,人們的精神壓力逐漸增大,導(dǎo)致抑郁癥發(fā)病率呈上升趨勢。

特別是,新冠疫情的暴發(fā)使得人們的心理問題更加凸顯。世界衛(wèi)生組織調(diào)查表示,全球抑郁患病率在新冠疫情第一年增加28%。此前,抑郁癥已是全球第四大疾病,患者人群規(guī)模龐大。

根據(jù)WHO數(shù)據(jù)顯示,全球約10億人正在遭受精神障礙困擾,每40秒就有一人因自殺而失去生命,低收入和中等收入國家的自殺人數(shù)占全球自殺人數(shù)的77%。2021年,全球抑郁癥患者累計(jì)人數(shù)超過3.5億人,全球每年因抑郁導(dǎo)致自殺高達(dá)100萬人。

現(xiàn)如今,隨著現(xiàn)代社會(huì)壓力加深,抑郁癥已經(jīng)成為我國的常見病、高發(fā)病。根據(jù)2022年中國精神衛(wèi)生調(diào)查顯示,我國成人抑郁障礙終生患病率為6.8%,其中抑郁癥為3.4%,目前我國患抑郁癥人數(shù)9500萬,每年大約有28萬人自殺,其中40%患有抑郁癥。

另外,根據(jù)《2022年國民抑郁癥藍(lán)皮書》顯示,青少年抑郁癥患病率已達(dá)15-20%,接近于成人。引發(fā)抑郁癥的主要原因是情緒壓力、家庭親子關(guān)系、親密關(guān)系和職業(yè)發(fā)展等。

不過,與高發(fā)病率、巨大患病基數(shù)形成鮮明對(duì)比的是,在現(xiàn)有的抑郁癥患者中只有不到10%接受了相關(guān)的藥物治療,但這也意味著國內(nèi)抑郁癥治療市場仍有較大的釋放空間。

近年來,隨著生活壓力大、節(jié)奏快,患病率的增加以及認(rèn)知度的提升,中國抗抑郁藥行業(yè)發(fā)展較為迅速。據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù)顯示,中國樣本醫(yī)院市場規(guī)模由2013年的60億元增長至2017年的100.3億元,年復(fù)合增長率為13.7%,預(yù)計(jì)2022年將達(dá)到184.1億元。

二、SSRI、SNRI類藥物占市場主導(dǎo),國內(nèi)藥企以仿制藥后發(fā)制人

雖然抑郁癥病因復(fù)雜,但主流觀點(diǎn)認(rèn)為抑郁癥的發(fā)病機(jī)制主要是由于人體神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)調(diào)節(jié)紊亂造成,神經(jīng)遞質(zhì)如5-羥色胺(5-HT)、去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA)、乙酰膽堿(ACh)等含量水平長期異常,使人體神經(jīng)長期受到抑制,進(jìn)而導(dǎo)致抑郁癥的發(fā)生。

因此,基于通過對(duì)神經(jīng)突觸介質(zhì)或者神經(jīng)突觸受體進(jìn)行調(diào)節(jié)的作用機(jī)制,科學(xué)家們研發(fā)出了各種類型的抗抑郁藥。

抗抑郁藥的作用機(jī)制 數(shù)據(jù)來源:公開資料 東方證券研究所

整體來看,抗抑郁藥主要分為傳統(tǒng)抗抑郁藥和新型抗抑郁藥兩大類。

具體而言,傳統(tǒng)抗抑郁藥出現(xiàn)于上世紀(jì)五六十年代,包括單胺氧化酶抑制劑(MAOI)、三環(huán)類(TCA)和四環(huán)類(FCATs)抗抑郁藥,但由于其對(duì)酶具有非選擇性和不可逆性,存在較大的毒副作用,臨床上已很少應(yīng)用;

直到1980年代起,各種新型抗抑郁藥陸續(xù)推出,包括選擇性5-HT再攝取抑制劑(SSRI)、選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑(NARI)、選擇性5-HT及去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)和去甲腎上腺素多巴胺回收抑制劑(NDRI)等。

由于SSRI和SNRI類藥物具備副作用小、療效明確且安全的優(yōu)勢,成為了目前全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用的新型抗抑郁藥,并占據(jù)大部分市場份額。

其中,SSRI類藥物對(duì)5-HT有高度選擇性,對(duì)NA、多巴胺(DA)、組胺及膽堿能神經(jīng)影響較小,而且口服吸收良好、生物利用度較高、耐受性好,代表品種包括被稱為“五朵金花”的氟西?。╢luoxetine,百憂解)、帕羅西汀(paroxetine,賽樂特)、舍曲林(setraline,左洛復(fù))、氯伏沙明(fluvoxamine,蘭釋)、西酞普蘭(citalopram,喜普妙),以及艾司西酞普蘭;

相較之下,SNRI類藥物的作用與SSRI類藥物類似,而且不良反應(yīng)更加輕微,臨床使用率較高,代表品種包括文拉法辛、度洛西汀等。

從銷售情況看,目前中、美兩國的抗抑郁藥市場份額均被SSRI類(“五朵金花”和艾司西酞普蘭)、SNRI類(文拉法辛、度洛西?。┖蚇DRI類藥物(安非他酮)劃分。

其中,2020年,安非他酮以市占率40.62%占據(jù)美國抗抑郁藥市場主導(dǎo),其次為文拉法辛(15.79%)、度洛西?。?1.03%);同期,在中國抗抑郁藥市場中占據(jù)前四的品種分別為:艾司西酞普蘭、度洛西汀、文拉法辛、舍曲林。

綜上可見,目前抗抑郁藥市場呈現(xiàn)出多品類競爭的態(tài)勢,而且大多數(shù)原研產(chǎn)品專利都已到期,均有相應(yīng)的仿制藥產(chǎn)品獲批上市。

加之,雖然禮來、輝瑞、GSK等外資藥企仍占據(jù)著國內(nèi)抗抑郁藥市場主導(dǎo),但近年來隨著國內(nèi)藥企的仿制藥相繼上市后,這一市場格局正在被打破。

例如,SSRI類藥物方面,舍曲林的市場格局除了原研輝瑞以外,京新藥業(yè)、華海藥業(yè)也在不斷擴(kuò)大市場份額;艾司西酞普蘭以原研靈北制藥的市占率最高,但還有科倫藥業(yè)、京衛(wèi)制藥、洞庭藥業(yè)等國產(chǎn)藥企瓜分市場。

SNRI類藥物方面,文拉法辛的市場格局主要由原研惠氏(后被輝瑞收購)和占據(jù)首仿藥優(yōu)勢的康弘藥業(yè)共同瓜分;度洛西汀的原研廠商禮來占據(jù)市場份額超過五成,但還有上藥制藥、江蘇恩華、成都倍特等國產(chǎn)藥企瓜分市場。

三、新一代抗抑郁藥異軍突起,綠葉制藥、東陽光藥、華海藥業(yè)……奮力追趕

不過,除了前述占據(jù)市場主流的SSRI類、SNRI類和NDRI類藥物以外,市場上還出現(xiàn)了許多新一代的抗抑郁藥。

例如,近年來異軍突起的褪黑素MT1/MT2受體激動(dòng)劑和和5-羥色胺(5-HT2C)受體拮抗劑阿戈美拉汀,正在快速搶占市場份額。

阿戈美拉汀的原研為法國施維雅,于2009年獲歐盟批準(zhǔn)上市,并于2011年進(jìn)入我國市場,適應(yīng)癥為用于治療成人抑郁癥并改善其伴隨的焦慮、失眠等癥狀,相較于SSRI類和SNRI類藥物,副作用較少、患者依從性更好。

阿戈美拉汀全球項(xiàng)目開發(fā)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn) 來自:Insight數(shù)據(jù)庫網(wǎng)頁版(網(wǎng)頁鏈接)

從銷售情況看,近年來阿戈美拉汀在國內(nèi)樣本醫(yī)院的銷售額快速攀升,2019-2021年銷售額分別為8965萬元、1.39億元、2.25億元,同比增長127.65%、54.77%、61.96%,2022年上半年更是以1.145億元銷售額占據(jù)國內(nèi)抗抑郁藥13.86%的市場份額,僅次于艾司西酞普蘭(22.58%),躍居第二。

從市場格局看,占據(jù)首仿優(yōu)勢且是目前國內(nèi)唯一仿制廠商的豪森藥業(yè),市場份額高達(dá)89.04%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于原研施維雅。不過,目前國內(nèi)還有至少27家企業(yè)申報(bào)(或聯(lián)合申報(bào))阿戈美拉汀仿制藥制劑,預(yù)期未來市場競爭將愈發(fā)激烈。

除此以外,目前全球藥企也在針對(duì)NMDA受體和GABAA受體等新興靶點(diǎn)研發(fā)新興療法。

例如,強(qiáng)生研發(fā)的NMDA受體拮抗劑Spravato(esketamine)CIII鼻噴霧劑就于2019年3月獲美國FDA批準(zhǔn)上市,聯(lián)合常規(guī)口服抗抑郁藥,聯(lián)合SSRI或SNRI類藥物,用于難治性抑郁癥(TRD)成人患者的治療。

由于Spravato的作用原理與目前市面上的其他抗抑郁癥藥物不同,使其成為過去30多年來首個(gè)具有新作用機(jī)制的抗抑郁藥。與標(biāo)準(zhǔn)的口服治療藥物相比,Spravato通過鼻腔內(nèi)給藥的方式可提供快速起效的優(yōu)勢。

同類產(chǎn)品中,恒瑞醫(yī)藥的1.1類創(chuàng)新藥鹽酸(R)-氯胺酮鼻噴劑于2019年5月獲批臨床,擬用于難治性抑郁癥的治療,可通過直接作用于NMDA受體及其他多種受體,進(jìn)而增加腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)的合成和釋放,引起突觸的發(fā)生、AMPA受體依賴興奮性突觸傳遞增強(qiáng),起到長期而穩(wěn)定的抗抑郁作用。

2022年8月,美國FDA批準(zhǔn)了Axsome公司研發(fā)的Auvelity(美沙芬45mg+安非他酮105mg)復(fù)方緩釋片劑用于治療成人重度抑郁癥(MDD),成為全球第一款也是目前唯一用于治療MDD的口服速效NMDA受體拮抗劑,同時(shí)還是60年來臨床治療抑郁的新機(jī)制藥物。

Auvelity 全球研發(fā)進(jìn)展甘特圖 來自:Insight 數(shù)據(jù)庫網(wǎng)頁版

國內(nèi)方面,綠葉制藥的自主研發(fā)的1類化學(xué)新藥鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005),是一種全新作用機(jī)制的新分子實(shí)體治療藥物,為5-HT、去甲腎上腺素(NE)和多巴胺(DA)三重再攝取抑制劑(SNDRI/TRI),相比雙重再攝取抑制劑,它有助于改善患者的快感缺失現(xiàn)象、認(rèn)知能力以及性功能,目前已分別在美國、中國提交上市申請(qǐng)。

此外,包括東陽光藥、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)等十多家國內(nèi)藥企,目前也在針對(duì)不同的靶點(diǎn)研發(fā)新一代抗抑郁藥,并且整體研發(fā)進(jìn)度喜人。

國產(chǎn)新一代抗抑郁藥在研情況 來自:Insight 數(shù)據(jù)庫網(wǎng)頁版(*PS:內(nèi)容為手動(dòng)整理,如有披露請(qǐng)指正)

例如,東陽光藥自研的1類新藥“磷酸嘧替佐酮片”已于2021年7月啟動(dòng)Ⅲ期臨床,是新一代、口服、高特異性的小分子5-羥色胺(5-HT)轉(zhuǎn)運(yùn)體抑制劑和5-HT1A受體部分激動(dòng)劑,具有雙重活性。

另外,華海藥業(yè)的鹽酸羥哌吡酮片、吉貝爾的JJH201501片、石藥集團(tuán)的鹽酸阿姆西汀腸溶片、廣為醫(yī)藥的GW117膠囊等研發(fā)進(jìn)度也相對(duì)靠前,加速追趕。

四、尾聲

總結(jié)來看,相較于腫瘤、自身免疫等熱門賽道,雖然抗抑郁藥市場規(guī)模相對(duì)較小,但目前國內(nèi)藥企正在一邊以仿制藥優(yōu)勢搶占外資藥企的市場份額,一邊研發(fā)新一代抗抑郁藥。

可以預(yù)見,新一輪的抗抑郁藥市場競爭又將再次打響。

(完)

本文所寫的內(nèi)容,不同投資者有不同的看法,難念存在爭議性。由于粽哥閱歷所限,如有不足之處,還請(qǐng)批評(píng)指正,多多擔(dān)待。

本文所提個(gè)股,不做投資買賣建議,僅供參考,不喜勿噴。

$綠葉制藥(02186)$$東陽光藥(01558)$$石藥集團(tuán)(01093)$

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