諾誠健華-B(09969)自港股上市以來，一直以深耕原創(chuàng)新藥研發(fā)以及發(fā)展高成長性為投資者所知。作為一個已經(jīng)過港股市場驗證的優(yōu)質(zhì)藥企，諾誠健華即將在科創(chuàng)板掛牌上市，也為A股投資者增添了一個重磅價值標的。

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智通財經(jīng)APP了解到，9月1日，諾誠健華正式啟動科創(chuàng)板公開招股，即將登陸科創(chuàng)板市場。

核心產(chǎn)品商業(yè)化不斷提升，持續(xù)驗證公司創(chuàng)新價值

8月22日，諾誠健華發(fā)布2022年中期業(yè)績報告，公司總收入從2021年上半年的1.02億元大幅上漲至2022上半年的2.46億元，同比上漲142%。出色的財務業(yè)績也從側面反映出諾誠健華的臨床研發(fā)正逐漸變成豐碩的商業(yè)化成果。

2020年12月25日，奧布替尼正式獲批上市，在上市不到一個月，即2021年1月中，諾誠健華便開出了奧布替尼的全國首方。并在上市第一年，奧布替尼便迅速覆蓋國內(nèi)260多個城市的1000多家醫(yī)院，實現(xiàn)2.41億元人民幣的總銷售量(Gross revenue)。

去年12月，奧布替尼成功被納入國家醫(yī)療保障局發(fā)布的國家醫(yī)保目錄中，憑借創(chuàng)新性和醫(yī)保定價雙重優(yōu)勢，奧布替尼實現(xiàn)快速放量。今年1月至6月，奧布替尼銷售量達到2.17億元，同比上漲115%。

值得一提的是，近日，奧布替尼已被CDE納入優(yōu)先審評，用于治療既往至少接受過一種治療的成人復發(fā)/難治性邊緣區(qū)淋巴瘤(R/R MZL)患者。目前對于該適應癥的治療手段有限，國內(nèi)也尚無BTK抑制劑在該適應癥上獲批，顯然奧布替尼的出現(xiàn)填補這一領域的空白。而為奧布替尼開辟全新的適應癥賽道，也是諾誠健華將創(chuàng)新研發(fā)成果高效轉化為商業(yè)化能力的關鍵一步。

硬核研發(fā)實力打造豐富管線

除了進一步挖掘奧布替尼的商業(yè)化潛力外，諾誠健華還一直致力于挖掘潛在BIC/FIC藥物用于治療惡性腫瘤及自免疾病的藥物，并依托硬核研發(fā)實力建立了一條強大且豐富的創(chuàng)新研發(fā)管線。

目前，諾誠健華打造了以奧布替尼等明星產(chǎn)品為核心，以血液瘤、實體瘤和自身免疫性疾病三大疾病領域為重點，系統(tǒng)性打造出具有差異化競爭優(yōu)勢的豐富產(chǎn)品研發(fā)管線。

據(jù)智通財經(jīng)APP了解，2022年上半年諾誠健華研發(fā)投入持續(xù)增加，達到2.74億元，同比增長47.96%。在強有力的研發(fā)投入背后，公司創(chuàng)新研發(fā)已取得了顯著進展。除了奧布替尼和tafasitamab處于商業(yè)化階段，公司還有12款產(chǎn)品處于臨床階段，4款產(chǎn)品處于臨床前階段，正在中國和全球進行30多項臨床試驗。

以血液瘤治療領域為例，隨著適應癥的不斷拓展，諾誠健華正在以核心產(chǎn)品奧布替尼和tafasitamab作為骨干療法來建立在血液瘤治療賽道中的領導地位。公司當前血液瘤管線的研究已涵蓋例如CD20XCD3、BCL-2及E-3連接酶等重要血液瘤靶點。

去年8月，諾誠健華成功引進了淋巴瘤領域的國際明星藥CD19抗體Tafasitamab的大中華區(qū)權益。今年上半年Tafasitamab首方已經(jīng)落地海南博鰲，新藥上市申請已在香港獲受理，并將在澳門提交上市申請，一旦在香港或者澳門獲批，這款創(chuàng)新藥就可惠及大灣區(qū)患者。

除了血液瘤領域外，諾誠健華在自身免疫性疾病、實體瘤等方面也取得持續(xù)推進，未來3-5年，公司預計將有多個產(chǎn)品獲批。在多項催化劑的促進下，其內(nèi)在價值有望進一步提升。近期，中信證券、光大證券等多家券商發(fā)布研報，維持“買入”評級，繼續(xù)看好諾誠健華未來發(fā)展。

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